NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS

Nomenclatura de los alquinos

Son los átomos con un triple enlace  donde presentan una hibridación sp, se muestran las diferentes formas de representar a unos alquinos más sencillos, el etino o acetileno, este último es su nombre común:

Su formula general de los alquinos  es C_nH_2n-2 con una sola instauración dado que presenta 4 hidrógenos menos que los alcanos y dos menos que los alquenos; se debe esto al triple enlace.

Reglas IUPAC para la nomenclatura de alquinos

Estas son las mismas que los alquenos, la diferencia es en la terminación –eno por –ino.

1.     Identifica la cadena mas larga que contenga el triple enlace y usas esta cadena como nombre base.

2.    Numera la cadena mas larga de modo que el triple enlace tenga la menor numeración posible.

3.    Nombra las ramificaciones o radicales que salen de la cadena mas larga (grupos alquílicos) y señala la posición en la que se encuentra respecto de la cadena principal.

4.    Cuando dos o mas radicales están presentes, enlista en orden alfabético y utiliza prefijos di, tri, tetra etc.

5.    El nombre de la cadena base se escribe tras nombrar la ultima ramificación, indicando previamente la posición del triple enlace.

Ejemplo:

6-METIL-4-PROPIL-2-HEPTINO

Nomenclatura de alcoholes

Son compuestos que se caracterizan por tener un grupo hidroxilo en su estructura. Los alcoholes alifáticos mono funcionales contienen solo un grupo –OH al igual que los alcanos poseen cadenas alifáticas con enlaces sigma entre carbonos, así como entre el carbono y el oxigeno del grupo hidroxilo y entre este ultimo con el hidrogeno.

Hay tres tipos de alcoholes:

a)    Alcoholes primarios: el grupo hidroxilo se encuentra en el carbono primario

b)   Alcoholes secundarios: el grupo hidroxilo se encuentra en un carbono secundario

c)    Alcoholes terciarios: se localiza en el carbono terciario.

La formula general de los alcoholes mono funcionales es C_nH_2n+O similar al de los alcanos en la cual se agrega un oxigeno a la estructura correspondiente.

Reglas de la IUPAC de alcoholes monofuncionales

1.  Cadena principal- se identifica la cadena mas larga que de los átomos de carbono y que contenga el grupo hidroxilo. Esta su nombre base y se sustituye por la terminación ol. Siempre que haya dos posibles cadenas elige aquella  que contenga el mayor numero de radicales o ramificaciones mas sencillos.

EN ESTA LA CADENA POSIBLE MAS LARGA ES 7  PERO EL NO SOPORTA AL GRUPO FUNCIONAL OH  ESTONSES ESTA NO PUEDE SE LA CORRECTA

EN ESTA INCLUYE  AL GRUPO FUNCIONAL Y TIENE 6 CARBONOS PERO EN ESTA SE OLVIDA LAS RAMIFICACIONES A SI QUE ESTA TAMPOCO ES LA CORRECTA.

EN ESTA TAMBIEN SE CONSIDERA EL GRUPO HIDROXILO TIENE 6 CARBGONOS Y RAMIFICACIONES CONSIDERADAS ESTA SI ES LA CORRECTA.

2.  Numera la cadena principal- enumera a partir del extremo por el cual se obtenga una menor numeración posible para indicar la posición del carbono que soporta el grupo hidroxilo.



GRUPO FUNCIONAL MAS CERANO

3 y 4- se utilizan para nombrar grupos alquílicos (ramificaciones) estas son las mismas para los alquenos en las cuales se considera el orden alfabético y prefijos numerales  para señalar el número de veces que se repiten dichas ramificaciones.

5. cadena principal- se escribe el nombre de la cadena principal se considera el nombre del alcano correspondiente pero con la terminación ol al final, antepón a dicho nombre el numero del carbono donde se encuentre el OH.

2,4-DIETIL-5 METIL- 1- HEXANOL

NOMECLATURA DE LOS ALQUENOS

Nomenclatura de los alquenos

En este otro hidrocarburo conocerás las características de los alquenos.

Alquenos: hidrocarburos con almenas un doble enlace y de formula general:

C_nH_2n

Estos se caracterizan por tener un  doble enlace  entre dos átomos  de carbono. Estos átomos  de carbono  que tienen el doble enlace  presentan una hibridación sp².

Para establecer su nomenclatura partiremos de las cinco reglas para nombrar a los alcanos que se revisaron anteriormente.

Reglas IUPAC para nomenclatura de los alquenos

1.     Cadena principal. Identifica la cadena mas larga  de atomos de carbono  donde esta contenga el doble enlace. Su terminación anterior en los alcanos era –ano ahora será –eno. Cuando tengas dos posibles o mas elige  aquella  que proporcione el mayor numero de radicales o ramificaciones mas sencillos.

En el siguiente ejemplo se elige la cadena mas larga pero que contenga el doble enlace.

CADENA DE 9 CARBONOS QUE CONTIENE EL DOBLE ENLACE, 3 RAMIFICACIONES.

2.      Numera la cadena principal. Se enumera la cadena a partir de si extremo donde debemos obtener la menor numeración posible  para poder indicar la posición  del doble enlace. Como en el doble enlace se comparten entre dos carbonos, debes mencionar el número más pequeño del carbono que la contiene.

POSICION DEL DOBLE ENLACE:4

3.     Nombra grupos alquílicos (radicales o arborescencias). Se nombra las ramificaciones unidas a la cadena principal en orden alfabético y se indican las posiciones.

4.    Organiza grupos múltiples. En este caso se tienen dos grupos  metilo en las posiciones: 2,7 al ser dos ramificaciones iguales se usa la terminación di.

5.    Cadena principal. Por ultimo se da nombre a la cadena mas larga  que contiene el doble enlace  cambiando la terminación –ano por –eno y además se antepone el numero del carbono donde se encuentra el doble enlace. Para el doble enlace debe mencionar primero la posición del primer numero del carbono que la contiene.

3-etil-2,7-dimetil-4-noneno

 

NOMECLATURA DE LOS ALCANOS

Nomenclatura alcanos

Los alcanos son hidrocarburos que solo contienen en laces sencillos y son la clase de compuestos orgánicos mas sencillos y menos reactivos  debido a que solo contiene  hidrogeno y carbono con hibridación sp³y por tanto no tiene un grupo reactivo tal.

La nomenclatura  de esta familia de compuestos es la base para el entendimiento  de todas las familias de compuestos orgánicos.la tabla que se muestra  no da la estructura y las formulas semidesarrollada y condensada de los 20 primeros alcanos.

Isómero: compuesto con la misma formula molecular pero diferente formula estructural.

Si los alcanos difieren  de los grupos metilenos en la cadena, entonces es predecible la formula de cualquier alcano con la formula C_nH_2n+2en donde n es el numero de los carbonos.

En la siguiente tabla se muestra como se puede obtener la formula condensa  de cada alcano.

NOMBRE DEL ALCANO	NUMERO DE CARBONES	FORMULA SEMIDESARROLLADA	FORMULA CONDENSADA
METANO	1	H-CH2-H	CH4
ETANO	2	CH3-CH3	C2H6
PROPANO	3	CH3-CH2-CH3	C3H8
BUTANO	4	CH3-CH2-CH2-CH3	C4H10
PENTANO	5	CH3-CH2-CH2-CH2-CH3	C5H12
HEXANO	6	CH3-(CH2)-CH3	C6H14
HEPTANO	7	CH3-(CH2)-CH3	C7H16
OCTANO	8	CH3-(CH2)6-CH3	C8H18
NONANO	9	CH3-(CH2)-CH3	C9H20
DECANO	10	CH3-(CH2)8-CH3	C10H22
UNDECANO	11	CH3-(CH2)9-CH3	C11H24
DODECANO	12	CH3-(CH2)10-CH3	C12H26
TRIDECANO	13	CH3-(CH2)11-CH3	C13H28
TETRADECANO	14	CH3-(CH2)12-CH3	C14H30
PENTADECANO	15	CH3-(CH2)13-CH3	C15H32
HEXADECANO	16	CH3-(CH2)14-CH3	C16H34
HEPTADECANO	17	CH3-(CH2)15-CH3	C17H36
OCTADECANO	18	CH3-(CH2)16-CH3	C18H38
NONADECANO	19	CH3-(CH2)17-CH3	C19H40
EICOSANO	20	CH3-(CH2)18-CH3	C20H42
TRIACONTANO	30	CH3-(CH2)28-CH3	C30H62

Grupos alquilo o ramificaciones

Los grupos o radicales  alquilo provienen de los alcanos mas sencillos y para formarlos únicamente  se debe eliminar  un átomo de hidrogeno  de uno de los carbonos. En cuanto a su nomenclatura solo se sustituye la terminación –ano por –il, como se escribe en la tabla. Estos grupos alquílicos serán las ramificaciones o arborescencias que salen de la cadena principal y es muy importante reconocerlos.

ALCANO	GRUPO ALQUILO	OBSERVACIONES
CH4 METANO	CH3- METIL	Solo existe una posibilidad para la perdida del hidrogeno, dado que se tiene un carbono primario.
CH3-CH3 ETANO	CH3-CH2- ETIL	Solo existe una posibilidad para la perdida del hidrogeno, dado que ambos son primarios.
CH3-CH2-CH3 PROPANO	CH3-CH2-CH2- PROPIL O ISOPROPIL	Se obtienen 2 grupos aquilicos del propano, ya que se puede eliminar un hidrogeno de los carbonos primarios (n-propilo)o un hidrogeno del carbono secundario (isopropilo)
CH3-CH2-CH2-CH3 BUTANO	CH3-CH2-CH2-CH2- BUTILO	El hidrogeno que se pierde es uno de los carbonos primarios. También se le conoce como n-butilo.
	ISOBUTILO	El hidrogeno que se pierde es uno de los carbonos primarios pero la molécula tiene otro arreglo molecular como el del isobutano, de ahí su nombre.
	SEC-BUTILO	El hidrogeno que se pierde es de un carbono secundario, de ahí su nombre
	TET-BUTILO O “T-BUTILO”	El hidrogeno que se pierde  es de un carbono terciario, de ahí su nombre.

Ramificaciones, arborescencias y radicales son sinónimos y se refieren a las cadenas cortas que no forman parte de la cadena principal.

Reglas IUPAC para la nomenclatura de los alcanos

1.     CADENA PRINCIPAL. Primero identifica  a la cadena mas larga  de átomos de carbono  de todas las posibles. Cuando tengas dos posibilidades  o mas elige  aquella  que proporcione  el mayor numero  radicales o ramificaciones  mas sencillos. Usa el nombre de esta cadena  como el nombre base  del compuesto. Por ejemplo en el siguiente compuesto  se identifican  dos distintas cadenas  de  7 carbonos, la estructura a) posee dos ramificaciones y la b) cuatro, por lo que elegimos como cadena principal la b).



CADENA DE 7 CARBONOS, 3 RAMIFICACIONES
a)





CADENA DE 7 CARBONOS, 4 RAMIFICACIONES.
¡CORRECTA!
b)

2.     Numera la cadena principal. Enumera la cadena a partir del extremo por el cual se obtenga la menor numeración posible para indicar la posición de las ramificaciones. La numeración que se realiza en  a) nos da la combinación 3,4,5,6 en cuanto al numero  de posiciones  ocupadas  por las ramificaciones y al sumar las posiciones obtendremos 18; la numeración que se realiza en la b) nos da la combinación 2,3,4,5 y al sumar las posiciones obtendremos 14, por lo que elegimos la b).

POSICIONES  DE LAS RAMIFICACIONES: 3,4,5,6
a)



POSICIONES DE LAS RAMIFICACIONES:2,3,4,5
¡CORRECTA!
b)



3.     Nombra grupos alquílicos (radicales o arborescencias). Nombra las ramificaciones unidas a las cadenas principal, en escrito orden alfabético e indica la posición que guarda respecto  a la cadena principal.

4.    Organiza grupos múltiples cuando este presente mas de uno mismo radical en el compuesto se utiliza los prefijos di (para dos), tri (para tres) etc., señalando la posición de los mismos.

5.    Cadena principal. Después de escribir de todas las ramificaciones nombra la cadena principal (la mas larga) como si fuera un alcano lineal y considera el numero de carbonos seguidos del sufijo –ano. Así:

3-etil-2,4,5-trimetilheptano

Es importante que al armar el nombre separes lo números de las palabras mediante guiones, y los números entre si por medio de comas. Además todo el nombre se lee como una  sola palabra, razón por la cual se une el nombre de la cadena principal al de la última ramificación.

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Ahora hagámoslo al revés, es decir, a partir del nombre  del alcano escribamos su estructura. Por ejemplo:

2,3-dimetilpentano.

Primero se escribe la cadena lineal que corresponde al nombre base, es decir, al pentano, de 5 carbonos:

CH-CH-CH-CH-CH

Después se colocan las ramificaciones  en las posiciones señaladas:

Y finalmente  se satura la molécula, es decir, se completa los hidrógenos que le hacen falta a cada carbono para lograr la tetravalencia:

Esta es la estructura correcta para el 2,3-dimetilpentano.